La maladie de Gougerot-Sjögren fait partie de la grande famille des maladies auto-immunes. Elle se caractérise par l’invasion de cellules immunitaires dans divers tissus de l’organisme. La manifestation la plus fréquente se situe au niveau des glandes salivaires et lacrymales, suivie par la création d’anticorps dirigés contre tous les organes touchés. Cette maladie touche entre 50 et 200 mille personnes en France. Voici tout ce que vous devez savoir sur cette maladie.
Le syndrome de Gougerot-Sjögren : qu’est-ce que c’est ?
Le syndrome de Gougerot-Sjögren, souvent appelé » syndrome sec « , est une maladie chronique auto-immune qui touche principalement les glandes salivaires et lacrymales. Elle présente divers symptômes, dont les plus notables sont une diminution des sécrétions de mucus et certains symptômes viscéraux.
Environ une personne sur 10 000 est atteinte de la maladie de Gougerot-Sjögren. Il est important de noter que les femmes semblent être les plus touchées, dix fois plus que les hommes, pour être plus précis. Il est fréquent que les symptômes de la septicémie se développent d’eux-mêmes dans les périmètres de quarantaine. Cependant, elle peut aussi être observée chez les moins de 30 ans, sous une forme plus grave.
Quels sont les signes et les symptômes de la maladie de Gougerot ?
Comme toutes les maladies, la maladie de Gougerot a son propre signe et symptômes.
Le syndrome de Sjögren
Le Gougerot-disease de Sjögren se manifeste de deux manières. D’une part, il se manifeste principalement par une diminution des sécrétions salivaires et lacrymales. Et d’autre part, parmi les deux catégories de patients, le syndrome sec peut être lié à l’atteinte d’un ou plusieurs organes.
Le syndrome sec et les maladies ophtalmiques
Si le syndrome de Gougerot-Sjögren est présent au niveau des yeux, le patient peut avoir une sensation de corps étranger, des brûlures cornéennes et une peur des lumières vives ou du regard prolongé sur un écran d’ordinateur.
À la suite de cette affection, le patient peut présenter un changement de couleur des conjonctives qui peuvent devenir rouges, s’enflammer et créer une inflammation du rebord de la paupière, ou dans le pire des cas, provoquer une ulcération de la cornée. Il s’agit cependant d’un cas très rare.
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Gougerot-maladie de Sjögren avec aphte buccal
Le patient qui est frappé par une diminution des sécrétions salivaires a généralement la bouche sèche et souple. Cette sensation est susceptible d’interférer avec la capacité du patient à parler ou à avaler certains aliments. Il doit se réhydrater souvent en raison de la sécheresse de la zone buccale. Le problème est que cette hydratation peut parfois provoquer des cloques dans la bouche ou sur les lèvres.
Chez les patients atteints des formes les plus sévères de la maladie, les muqueuses sont ternies et leur langue est « dépapillée », ou lissée. En outre, ces symptômes facilitent souvent le développement d’infections buccales ou de caries.
Il est essentiel de garder à l’esprit que la maladie de Gougerot-Sjögren peut également affecter d’autres muqueuses corporelles comme le nez, le vagin ou même la peau.
Autres symptômes du syndrome de Gougerot-Sjögren
Le syndrome de Gougerot-Sjögren peut s’exprimer de bien d’autres manières. Un exemple tangible est l’atteinte articulaire. En réalité, un patient sur deux en est affecté. Il peut s’agir d’un simple cas de douleur articulaire ou d’un cas rare d’œdème articulaire. Près d’un tiers des personnes atteintes de la maladie de Gougerot-Sjögren souffrent du syndrome de Raynaud. Dans la majorité des cas, le patient développe une trachéo-bronchite sèche, et plus rarement, un gêne respiratoire ou des infections broncho-pulmonaires récurrentes.
Il est très rare que les patients atteints du syndrome de Gougerot-Sjögren présentent des symptômes tels que des abrasions cutanées, des sensibilités neuropathiques, des douleurs ou des brûlures au niveau des articulations du corps. En outre, les patients peuvent présenter des symptômes tels que l’épuisement et des douleurs chroniques.
Comment le syndrome de Gougerot-Sjögren évolue-t-il avec le temps ?
La maladie de Gougerot-Sjögren évolue au même rythme que son développement. Elle ne parvient que rarement à établir le pronostic crucial du patient. Malgré cela, elle n’a aucun effet sur l’espoir de cette personne pour l’avenir.
Le syndrome de Gougerot-Sjögren peut être divisé en deux grandes catégories. En premier lieu, il s’agit de la forme chronique, qui se limite au deuxième symptôme, la lassitude, et parfois à des douleurs diffuses. D’autre part, il y a la forme évolutive, qui est souvent caractérisée par son émergence.